CARTA DEI DIRITTI DEL MALATO DI CANCRO (Roma, 2000)

IL DIRITTO ALL’ASSISTENZA

§         Diritto alla continuità delle cure a partire dal sospetto diagnostico fino alla guarigione o alla morte

§         Diritto all’integrazione dell’assistenza ponendo il paziente al centro del percorso terapeutico attarverso il coordinamento tra medico di famiglia e ospedale

§         Diritto alla continuità di cura specialistica extra-ospedaliera

§         Diritto alla continuità delle prestazioni diagnostiche anche dopo l’avvenuta guarigione secondo un piano personalizzato di check-up permanente

§         Diritto alle cure palliative secondo le indicazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per i pazienti la cui malattia non risponde più a trattamenti specifici con l’obiettivo del raggiungimento della “migliore qualità della vita possibile” per i malati e le loro famiglie nel periodo di sopravvivenza

§         Diritto alla riabilitazione intensiva di tipo degenziale ed estensiva anche in strutture ambulatoriali e al domicilio del paziente

IL DIRITTO ALLA QUALITA’ DELLA VITA

§         Diritto al sostegno psicologico per il malato e i familiari

§         Diritto a trascorrere la maggior parte della vita in famiglia o, quando ciò non sia possibile, in strutture adeguate alla natura dei problemi di un malato di cancro

§         Diritto al sostegno sociale nelle attività quotidiane anche attraverso supporti economici alla famiglia

IL DIRITTO ALL’INFORMAZIONE

§         I malati, i loro parenti e coloro che li assistono hanno diritto a ricevere informazioni chiare – che non distruggano, tuttavia, la speranza – e aiuto relativamente alle opzioni terapeutiche e ai risultati; le informazioni e l’aiuto devono essere a loro disposizione, attraverso adeguati strumenti informativi (libretti, videocassette, help-line ed Internet), in ogni fase del trattamento, dalla diagnosi in poi

§         Il malato e i suoi familiari hanno diritto ad esprimere bisogni, emozioni, dubbi e difficoltà a personale dedicato e preparato ad offrire le risposte adeguate possibili

§         Il malato deve avere accesso senza difficoltà ad informazioni attendibili sui servizi di sostegno psicologico e sociale, sulla descrizione delle terapie complementari nell’ambito del Servizioni Sanitario Nazionale e, al di fuori di esso, sull’offerta di condizioni e segnalazioni di soggetti istituzionali e di volontariato che lo aiutino ad affrontare le questioni morali, etiche e sociali della malattia e della cura